Jeder kann ein Engel sein!
Das Weihnachtsfest nähert sich trotz Corona mit schnellen Schritten. Nach einem Jahr voller Sorgen, Ungewissheit und auch Angst, sehnen wir uns nach ein wenig mehr Sicherheit und Ruhe. Dies tun besonders Menschen mit Aplastischer Anämie und PNH (Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie), die bezogen auf eine Infektion mit COVID-19 zur Risikogruppe gehören. Treffen können die seltenen und lebensbedrohlichen Blutkrankheiten, die nur sehr schwer zu diagnostizieren sind, nämlich jeden. Zu jeder Zeit! Für Betroffene ist das Gefühl der Unsicherheit und Angst, neben der eigentlichen Erkrankung, ein stetiger Begleiter, der in Corona-Zeiten noch stärker und bedrohlicher wird. Darum hat sich die Stiftung lichterzellen, die sich für Patienten von Aplastischer Anämie und PNH einsetzt, in diesem Jahr besonders darauf konzentriert, kleinen Patienten, deren Eltern sowie erwachsenen Patienten als Ansprechpartner per Hotline, per Email und auch in Videokonferenzen zur Seite zu stehen. Je besser Familien wissen, worauf sie achten müssen und wie sie am besten durch die Pandemie kommen, desto besser geht es ihnen auch seelisch. Und dabei unterstützt sie die Stiftung.
Große Hilfe, dass jemand zuhört! Neben den Beratungsangeboten wird allen Patienten, ob Klein oder Groß, empfohlen, sich eine ärztliche Zweitmeinung bei einem Spezialisten einzuholen. Unterstützt werden diese – falls nötig – auch finanziell. Eine gute Vernetzung zu Medizinern fördert eine bessere Versorgung, und manchmal kann schon damit geholfen werden, die Therapie oder die medizinischen Befunde zu erläutern und in einfache und verständliche Sprache zu übersetzen. Zusätzlich finden Patienten und Angehörige auf der Website www.lichterzellen.de vielfältige Informationen zum Umgang mit den Krankheiten. Neben den eigenen Angeboten, fördert die Stiftung auch die Erforschung der seltenen Erkrankungen und setzt alles daran, dass diese zukünftig besser behandelbar sind und niemand mehr daran sterben muss. Deshalb ist es auch wichtig, dass Mediziner an Fachkongressen teilnehmen, sich weiter spezialisieren und sich die Versorgung von betroffenen Menschen dadurch verbessert. Für all diese Aufgaben benötigt die Stiftung Spenden und die Unterstützung von Menschen, die ein großes Herz für „die Seltenen“ haben.
Wie spendet man? Spenden kann man online auf www.lichterzellen.de und per Überweisung. Letztendlich ist das größte Weihnachtsgeschenk für einen PNH-/Aplastische Anämie-Patienten jedoch, gesund zu werden oder wenn das nicht geht, zumindest ein gutes Leben zu führen. Und dabei hilft die Stiftung lichterzellen. Und Sie können mit einer Spende dazu beitragen, ein Teil davon zu sein, als wahre(r) Engel.
Fotos: pixabay.com/Stiftung Lichterzellen/akz-o