Bald weihnachtet es wieder. Die Zeit, in der wir nach einem vielleicht anstrengenden Jahr mit unseren Liebsten zusammenrücken und die weihnachtliche Stimmung gemeinsam genießen. Es gibt aber Menschen, denen es nicht so gut geht, bei denen Aplastische Anämie oder PNH (Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie) festgestellt wurde. Treffen können die seltenen und lebensbedrohlichen Blutkrankheiten, die nur sehr schwer zu diagnostizieren sind, jeden. Zu jeder Zeit! Sowohl Kinder als auch Erwachsene. Für die Betroffenen ist das Gefühl der Unsicherheit und Angst, neben der eigentlichen Erkrankung, ein stetiger Begleiter. Darum hat sich die Stiftung lichterzellen, die sich für Patienten von Aplastischer Anämie und PNH einsetzt, zum Ziel gesetzt, Patienten – egal ob klein oder groß – und ihren Angehörige mit Rat und Tat zur Seite zu stehen: als Ansprechpartner per Telefon oder per E-Mail. Die lichterzellen hören zu und organisieren Lösungen, soweit dies möglich ist. Je besser Patienten wissen, worauf sie achten müssen, desto besser werden sie medizinisch versorgt und geht es ihnen auch seelisch. Und dabei unterstützt sie die Stiftung.
Eine große Hilfe ist, dass einem jemand zuhört! Die Stiftung lichterzellen empfiehlt allen Patienten immer, sich eine ärztliche Zweitmeinung bei einem Spezialisten einzuholen und unterstützt sie – falls nötig – dabei auch finanziell. Zusätzlich finden Patienten und Angehörige auf der Website der Stiftung vielfältige Informationen zum Umgang mit den Krankheiten. So gibt es hier auch ein „Basis-Kit“ für Neupatienten, mit vielen Erstinformationen die für einen gerade am Anfang der Erkrankungen, äußerst wichtig sind. Neben den eigenen Angeboten, fördert die Stiftung lichterzellen auch die Erforschung der seltenen Erkrankungen und setzt alles daran, dass diese zukünftig besser behandelbar sind und niemand mehr daran versterben muss. Eine gute Vernetzung zu Medizinern fördert eine bessere Versorgung und manchmal kann schon damit geholfen werden, die Therapie oder die medizinischen Befunde zu erläutern und in eine einfache und verständliche Sprache zu übersetzen. Ein großer Wunsch der Stiftung ist es, solche Projekte auch künftig weiterführen zu können. Doch das geht nur mit vielen „Engeln“.
Ihre Spende hilft… klein oder groß! Für all diese Aufgaben benötigt die Stiftung Spenden und die Unterstützung von Menschen, die ein großes Herz für „die Seltenen“ haben. In einer Zeit wo fast alle alles haben, kann man mit einer Spende anstatt unnützer Geschenke mal wirklich etwas Gutes tun und anderen sein soziales Herz zeigen. Sei es als kleiner oder großer „Engel“. Jede noch so kleine Spende hilft, denn viele kleine Spenden werden vielleicht zu einer großen. Auf ihrer Website und im Newsletter berichten die lichterzellen immer wieder, wie sie den Patienten mit den gesammelten Spenden helfen konnte und wofür die Spenden eingesetzt werden. Transparenz ist der Stiftung sehr wichtig!
Und wie spendet man? Spenden kann man online auf www.lichterzellen.de und per Überweisung. Letztendlich ist das größte Weihnachtsgeschenk für einen PNH-/Aplastische Anämie-Patienten jedoch, gesund zu werden oder wenn das nicht geht, zumindest ein gutes Leben zu führen. Und dabei hilft die Stiftung lichterzellen. Und Sie und Ihre Spende können ein Teil davon sein; nämlich wahre Engel. www.lichterzellen.de
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